PIn het besluit van het Gerecht van de Europese Unie is bepaald dat de Europese Autoriteit voor voedselveiligheid de toegang van het publiek niet mag beperken tot studies over de waarschijnlijke nadelige effecten van het populaire glyfosaatherbicide op mensen.
Deze beslissing is genomen in de zaak van de afgevaardigden van het Europees Parlement van milieupartijen over het gebrek aan transparantie van glyfosaatonderzoeken en de vermoedelijke carcinogeniteit van het medicijn, dat wil zeggen dat het effect van het medicijn kwaadaardige tumoren kan veroorzaken bij mens en dier.
Volgens de verklaring van het Gerecht van de EU heeft het publiek recht op toegang tot informatie over de emissies van het preparaat en over de gevolgen op middellange en lange termijn van deze emissies.In 2015 werd glyfosaat, gebruikt in de strijd tegen onkruid, al door het Internationaal Agentschap voor Kankeronderzoek erkend als 'waarschijnlijk in overeenstemming met de mens', maar dit standpunt over het medicijn wordt niet gedeeld door andere gespecialiseerde instanties.
Eind 2017 verlengde de Europese Commissie de registratie van glyfosaat tot 2022, maar tegelijkertijd keurde het Europees Parlement de oprichting van een speciale commissie goed om de kwestie van mogelijke schadelijke effecten van het medicijn te bestuderen.